Biomodal libera solución de genética y epigenética

May 12, 2023

El producto proporciona información epigenética de una sola biblioteca de ADN de entrada baja sin tratamiento médico

Biomodal ha lanzado una nueva solución 'duet multiomics' que revela datos tanto genéticos como epigenéticos a partir de una única muestra de bajo volumen.

La empresa, anteriormente conocida como Cambridge Epigenetix, lanza la solución de doble acción como la primera tecnología de secuenciación de resolución de base única del mundo con un solo flujo de trabajo. Además, puede implicar el uso de cualquier secuenciador.

Además, el producto ofrece más información epigenética de una sola biblioteca de ADN de entrada baja sin tratamiento médico ni bioinformática intensiva en recursos. Mientras tanto, también proporciona una evaluación más completa de la información almacenada en los genomas, lo que genera nuevos conocimientos de las aplicaciones de la biomedicina.

De hecho, mediante la incorporación de ADN libre de células a través de una biopsia líquida, la multiómica dúo puede detectar a la vez poderosos biomarcadores genéticos y de metilación en la sangre de un individuo, proporcionando un análisis único de la enfermedad en el proceso.

En particular, el uso de la biopsia líquida en oncología, para perfilar el ADN tumoral circulante (ctDNA) en la sangre, es un enfoque mínimamente invasivo prometedor para la detección temprana del cáncer y el seguimiento mínimo de la enfermedad residual.

La profesora Sarah-Jane Dawson, científica clínica del Peter MacCallum Cancer Center, reflexionó: "Obtenemos nuevos conocimientos al medir la interacción de la genética y la epigenética en la misma lectura, lo que nos permite comprender mejor la biología detrás del desarrollo de la enfermedad y las respuestas al tratamiento. "

Agregó: "Esperamos avanzar en nuestra investigación con esta tecnología y lograr un cambio de paradigma en la forma en que el cáncer puede ser tratado y monitoreado en la clínica".

Peter Fromen, director ejecutivo de biomodal, también se mostró confiado en las posibilidades del producto: "Nuestra solución novedosa elimina las barreras técnicas que anteriormente obstaculizaban nuestra comprensión más amplia de la epigenética. Ahora, nuestros clientes pueden acelerar su investigación con un enfoque más completo". vista de la función reguladora en todo el genoma, a través de la interacción de la genética y la epigenética a nivel de lectura".

Concluyó: "Creemos que esto abre una nueva era de descubrimiento y utilidad dentro de la secuenciación de próxima generación mediante la captura de modalidades biológicas adicionales para revelar la complejidad y el dinamismo del genoma humano".